El equipo del Incliva y la Universitat de València participa en un proyecto internacional para identificar nuevas terapias contra este tumor raro que afecta principalmente a niños y adolescentes

La investigación valenciana vuelve a situarse en primera línea de la lucha contra el cáncer. Coinidiendo con el Día Internacional del Sarcoma, investigadores del Incliva y de la Universitat de València trabajan junto al Instituto de Biomedicina de Sevilla en un proyecto que busca nuevas claves para comprender y combatir el sarcoma de Ewing, uno de los tumores más agresivos que afectan a niños, adolescentes y adultos jóvenes.

Aunque se trata de un cáncer poco frecuente, su elevada agresividad y la edad temprana de muchos pacientes convierten su investigación en una prioridad para la comunidad científica y las asociaciones dedicadas a la lucha contra el cáncer infantil.

Un tumor raro pero especialmente agresivo

El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer que se desarrolla habitualmente en los huesos o en los tejidos blandos y que afecta principalmente a pacientes en edades tempranas.

Su baja incidencia hace que se considere una enfermedad rara, pero su comportamiento es especialmente agresivo y en muchos casos requiere tratamientos intensivos que combinan cirugía, quimioterapia y radioterapia.

Precisamente por esta complejidad, los investigadores buscan nuevas herramientas que permitan personalizar los tratamientos y mejorar las probabilidades de supervivencia de cada paciente.

Crear tumores artificiales para entender cómo se comporta el cáncer

Uno de los aspectos más innovadores del proyecto consiste en la creación de modelos tumorales artificiales a partir de células obtenidas de pacientes con sarcoma de Ewing.

Los investigadores proporcionan a estas células un entorno biológico similar al que encuentran en el organismo humano para observar cómo crecen, cómo se expanden y qué mecanismos utilizan para sobrevivir.

La hipótesis del equipo valenciano es que determinadas interacciones entre las células tumorales y el entorno que las rodea son esenciales para la supervivencia del cáncer y que romper esos vínculos podría convertirse en una nueva estrategia terapéutica.

La investigación está liderada, entre otros especialistas, por la catedrática de Histología de la Universitat de València Rosa Noguera, vinculada al Proyecto CRIS de investigación oncológica.

El objetivo es encontrar nuevas dianas terapéuticas

Más allá de comprender mejor el funcionamiento del tumor, el objetivo principal del proyecto es identificar marcadores biológicos que permitan anticipar cómo evolucionará cada paciente.

Estos biomarcadores podrían ayudar a los médicos a determinar qué tratamientos serán más eficaces en cada caso y a desarrollar nuevas terapias dirigidas contra las características específicas del tumor.

La medicina personalizada se ha convertido en una de las grandes esperanzas de la oncología moderna, especialmente en enfermedades poco frecuentes donde cada avance puede tener un impacto muy importante.

Los expertos reclaman tratamientos en centros especializados

La Sociedad Española de Oncología Médica recuerda que el diagnóstico y tratamiento de los sarcomas debe realizarse en centros especializados y mediante equipos multidisciplinares con experiencia específica en este tipo de patologías.

La complejidad de estos tumores obliga a la colaboración entre oncólogos, cirujanos, radiólogos, anatomopatólogos, especialistas en radioterapia y otros profesionales sanitarios para diseñar la mejor estrategia para cada paciente.

Diversos estudios han demostrado además que la supervivencia de las personas diagnosticadas con sarcoma es mayor cuando reciben tratamiento en hospitales y unidades con experiencia específica en este tipo de cáncer.

La suma de pequeños avances cambia el pronóstico

Los especialistas insisten en que en oncología no suelen existir soluciones inmediatas ni descubrimientos milagrosos.

Cada nuevo marcador identificado, cada mecanismo descubierto y cada tratamiento mejorado forman parte de una cadena de avances que, con el tiempo, terminan transformando el pronóstico de enfermedades que hace apenas unas décadas tenían muy pocas opciones terapéuticas.

El sarcoma de Ewing continúa siendo uno de los grandes desafíos de la oncología pediátrica y juvenil, pero la investigación desarrollada desde centros valencianos demuestra que la ciencia sigue avanzando para ofrecer nuevas oportunidades a los pacientes y a sus familias.

La gran esperanza de investigadores y médicos es que las respuestas que hoy se buscan en los laboratorios puedan convertirse mañana en tratamientos capaces de cambiar miles de vidas.