Farmaindustria adoptará medidas legales para frenar el fraccionamiento de envases en la Comunidad Valenciana
Ha expresado su rechazo a la Instrucción de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud sobre protocolos de prescripción, preparación, transporte, recepción y administración de jeringas precargadas de metotrexato subcutáneo y otros productos
Farmaindustria ha anunciado que adoptará medidas legales oportunas con el fin de frenar la Instrucción de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud sobre protocolos de prescripción, preparación, transporte, recepción y administración de jeringas precargadas de metotrexato subcutáneo (para el tratamiento de la artritis reumatoide), antipsicóticos parenterales (para el tratamiento de la esquizofrenia) y extractos hiposensibilizantes, que serán preparadas por los servicios de farmacia hospitalarios pero dispensados en los centros de Atención Primaria.
En lo que se refiere a la administración de jeringas precargadas de metotrexato a implementar en los centros de salud “es una decisión de gran trascendencia sanitaria con la que se pretendesustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia por unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización, con los riesgos que ello puede implicar para los pacientes”. Según Farmaindustria, esta práctica supone una infracción muy grave de la Ley 29/2006, al tratarse de una fabricación y distribución de un medicamento no autorizado.
Adicionalmente, “los otros aspectos regulados en la Instrucción infringen el nuevo artículo 88.1 de la Ley 29/2006 (tras su modificación por la Ley 10/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposición, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos”
