Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), de la Universitat de Valencia y del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberhed) han creado la primera clasificación clínica y mecanística de medicamentos que pueden inducir hígado graso en quienes los consumen. La clasificación detalla los mecanismos biológicos y moleculares que explican el daño hepático, facilitando la identificación de riesgos clínicos y el diseño de tratamientos más seguros.
Publicado en la revista ‘Archives of Toxicology’, el estudio proporciona una herramienta invaluable para que médicos e investigadores comprendan cómo ciertos medicamentos pueden dañar el hígado. A nivel global, uno de cada cuatro adultos sufre de hígado graso, una afección caracterizada por una acumulación anormal de grasa en este órgano. Aunque inicialmente se asocia con el consumo de alcohol, la obesidad o la diabetes, también está relacionada con el uso de ciertos medicamentos.
Según el doctor Ernesto López-Pascual, hasta ahora no se entendía completamente la relación entre las características de los fármacos y los mecanismos por los cuales causan esteatosis hepática. Por su parte, el profesor José V. Castell sostiene que algunos medicamentos pueden afectar el metabolismo hepático de los lípidos, provocando una acumulación de grasa que, aunque inicialmente asintomática, podría conducir a problemas más graves.
El equipo ha identificado siete categorías de daño hepático inducido por medicamentos. Mientras que algunos fármacos ocasionan alteraciones leves y reversibles, otros pueden desencadenar una disfunción metabólica grave o procesos inflamatorios persistentes.
El estudio proporciona una conexión clara entre la clínica de la esteatosis, los mecanismos de daño hepático y las propiedades de los medicamentos responsables. Este avance se considera un paso hacia una gestión más adecuada de los medicamentos y una medicina más personalizada. José V. Castell resalta que esta nueva comprensión permitirá anticipar riesgos hepáticos y desarrollar fármacos más seguros desde las primeras etapas de desarrollo.
La clasificación se puede integrar en guías clínicas y sistemas de farmacovigilancia, mejorando la detección precoz de reacciones adversas en pacientes con factores de riesgo adicionales. El Grupo de Hepatología Experimental del IIS La Fe, reconocido por su investigación en toxicidad por medicamentos, refuerza su posición como líder en investigación traslacional en Europa. El estudio se ha desarrollado en colaboración con la empresa ProtoQSAR S.L. y con el respaldo de varias instituciones, incluyendo la Unión Europea, el Instituto de Salud Carlos III, la Generalitat Valenciana, y las fundaciones ALIVE y JACR.
