17 de diciembre de 2025
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La Fe lidera un estudio europeo para innovar el tratamiento del infarto agudo de miocardio

El Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia ha sido elegido para liderar el proyecto europeo Copernican, que busca evaluar una nueva estrategia en el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Así lo ha anunciado la Generalitat en un comunicado. Este consorcio europeo, en el que también participa el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, ha recibido una financiación de 3.1 millones de euros a través del programa ERA4Health de Horizonte Europa, diseñado para fomentar la investigación colaborativa en áreas clave de la salud pública europea.

La financiación, obtenida mediante un proceso competitivo de carácter internacional, avala la calidad y el impacto previstos del proyecto. “La selección del Hospital La Fe destaca tanto la excelencia de la institución como la rigurosidad y calidad del proyecto Copernican, que beneficiará directamente a la salud de la población”, señaló José Luis Poveda, gerente del Hospital La Fe.

Copernican es el primer ensayo clínico aleatorizado que confrontará los resultados clínicos de balones farmacoactivos (BFA) con el uso de stents farmacoactivos (SFA) en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST). Actualmente, la técnica estándar consiste en el implante de stents metálicos para mantener las arterias abiertas tras una obstrucción, aunque esto puede acarrear complicaciones a largo plazo.

El proyecto es diseñado y codirigido por Jorge Sanz Sánchez, del Hospital La Fe, e Ignacio Amat Santos, del Hospital Clínico Universitario de Valladolid. “Copernican evaluará un enfoque innovador con balones recubiertos de fármaco que abren la arteria obstruida y liberan medicación sin dejar una estructura metálica permanente, lo cual facilita la cicatrización natural y podría reducir complicaciones y mejorar la recuperación de los pacientes”, explicó Sanz.

Este proyecto integrará a 35 hospitales y centros de investigación de España, Italia, Francia y Grecia. En un periodo de cuatro años, se espera que 1.400 pacientes participen en el ensayo, cuyos resultados podrían transformar el tratamiento del infarto agudo de miocardio y podría establecer un nuevo estándar clínico internacional. En Europa, el infarto agudo de miocardio afecta a más de 700.000 personas al año y es la principal causa de muerte a nivel global.

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