Un nuevo estudio llevado a cabo por la Universitat de Valencia (UV), junto con los Institutos de Investigación Sanitaria INCLIVA y el Hospital Clínico Universitario de Valencia y La Fe, ha evaluado el uso de la N-acetilcisteína (NAC) como una estrategia terapéutica novedosa para tratar el déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT), una enfermedad hereditaria rara. Los hallazgos de esta investigación se dieron a conocer durante el más reciente congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología.
Nueva Esperanza Terapéutica para Combatir el Déficit de Alfa-1 Antitripsina: Avances en la Investigación
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