Hospital La Fe, referente en test prenatal no invasivo

La Fe, pionero en el diagnóstico prenatal avanzado en la Comunidad Valenciana

El Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia se ha consolidado como el centro de referencia autonómica en la realización del test prenatal no invasivo (TPNI), una herramienta clave para detectar anomalías cromosómicas en el feto de forma precoz, segura y sin riesgos para la madre ni el bebé.

Gracias a la alta especialización de su equipo médico y a una inversión constante en innovación genética, el hospital valenciano se sitúa a la vanguardia de la medicina fetal, contribuyendo al avance del diagnóstico prenatal en todo el territorio de la Comunidad Valenciana.

¿Qué es el test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo es una técnica diagnóstica que permite detectar posibles alteraciones cromosómicas del feto mediante una simple extracción de sangre materna. Esta prueba, que se realiza a partir de la semana 10 de gestación, analiza el ADN fetal libre presente en la sangre de la embarazada.

Está especialmente indicado para identificar con gran precisión trisomías como:

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Además, el TPNI también puede determinar el sexo fetal y detectar otras aneuploidías o alteraciones cromosómicas, con una tasa de fiabilidad cercana al 99% para determinadas anomalías.

Ventajas del test prenatal no invasivo

El test no invasivo ofrece múltiples beneficios frente a otros métodos tradicionales como la amniocentesis o la biopsia corial:

• Sin riesgos para el feto, ya que no requiere punciones o procedimientos invasivos.
• Alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas.
• Resultados rápidos, en un plazo de entre 5 y 10 días.
• Detección precoz, a partir del primer trimestre de embarazo.
• Menor ansiedad materna gracias a la seguridad y comodidad de la prueba.

Todo ello convierte al test prenatal no invasivo en una opción cada vez más demandada y recomendada en la práctica ginecológica habitual.

La Fe, unidad de referencia en la Red autonómica

El Hospital La Fe lidera la implementación del TPNI en la red sanitaria pública valenciana. Desde junio de 2023, el centro forma parte de una red de carácter autonómico que garantiza el acceso equitativo a este test en toda la Comunidad Valenciana.

La Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública impulsó la creación de una estructura de unidades de referencia para la realización del TPNI. En este contexto, el Servicio de Genética del Hospital La Fe ha sido designado como centro responsable de la validación e interpretación de las muestras remitidas desde otros centros sanitarios.

El hospital gestiona las muestras genéticas derivadas desde distintos departamentos de salud de forma centralizada, lo que permite:

• Optimizar los recursos diagnósticos.
• Reducir los tiempos de espera.
• Garantizar una homogeneidad en los resultados.
• Ofrecer asistencia prenatal personalizada según el riesgo detectado.

Coordinación entre hospitales y profesionales

La integración del Hospital La Fe como unidad de referencia ha favorecido una coordinación multidisciplinar entre genetistas, ginecólogos, obstetras y matronas. Este equipo conjunto asegura una atención completa durante el embarazo, desde el cribado prenatal hasta el diagnóstico confirmatorio en casos de riesgo elevado.

¿Quiénes pueden acceder al TPNI en la Comunidad Valenciana?

El test prenatal no invasivo forma parte del programa de cribado prenatal financiado por el sistema público valenciano. Este se ofrece gratuitamente a embarazadas cuyo riesgo de anomalía cromosómica después del cribado combinado del primer trimestre se sitúe en un rango determinado.

Gracias a este algoritmo de evaluación, se identifican a las gestantes con mayor necesidad de estudios genéticos más avanzados. De esta forma, se evita el sobrediagnóstico y se reduce la exposición a pruebas invasivas innecesarias.

Además, también se contempla el acceso al TPNI en pacientes con antecedentes personales o familiares de anomalías genéticas, embarazos anteriores con anomalías o en casos de imágenes ecográficas sospechosas.

Itinerario diagnóstico

El procedimiento desde que se detecta un riesgo aumentado en el cribado prenatal hasta la obtención de los resultados TPNI, sigue los siguientes pasos:

• Evaluación de riesgo en la atención primaria u hospitalaria.
• Solicitud del test no invasivo en el hospital de referencia.
• Extracción de sangre y envío al Hospital La Fe para su análisis genético.
• Recepción de resultados y asesoramiento genético si es necesario.

Todo el proceso se realiza en un plazo máximo de una semana y permite tomar decisiones clínicas informadas de manera oportuna.

Un modelo a seguir en medicina fetal

La apuesta de la sanidad pública valenciana por pruebas como el test prenatal no invasivo refleja un compromiso con la medicina preventiva y la mejora de la salud materno-infantil.

El modelo centralizado liderado por el Hospital La Fe se convierte en un ejemplo de buena práctica, al permitir:

• Reducir las desigualdades en el acceso a tecnologías genéticas avanzadas.
• Promover la equidad en la atención obstétrica.
• Ofrecer un diagnóstico temprano y seguro.
• Facilitar la toma de decisiones informadas a las familias.

Todo ello posiciona al Hospital La Fe como un referente nacional en medicina genética y perinatal, gracias a la excelencia, la investigación y la innovación clínica constante.

Investigación y futuro en genómica prenatal

El Hospital La Fe no solo destaca por su asistencia sanitaria, sino también por su papel clave en el ámbito de la investigación y el desarrollo de nuevas aplicaciones en la genómica prenatal.

El centro participa en estudios multicéntricos y proyectos internacionales dirigidos a ampliar la capacidad diagnóstica del ADN fetal y explorar biomarcadores genéticos para detectar enfermedades raras o trastornos del desarrollo desde etapas muy tempranas del embarazo.

Entre sus líneas de investigación prioritarias se encuentran:

• Secuenciación ampliada del genoma fetal no invasiva.
• Cribado prenatal para enfermedades raras hereditarias.
• Mejora en algoritmos predictivos de riesgo genético.

Este enfoque en la medicina personalizada y predictiva posiciona a La Fe como uno de los centros biomédicos con mayor proyección de futuro en Europa.

Conclusión: Un hito en la sanidad pública valenciana

La consolidación del Hospital Universitario La Fe como centro de referencia para la realización del test prenatal no invasivo marca un hito en la evolución del sistema de salud público de la Comunidad Valenciana.

Gracias a su liderazgo científico, su infraestructura tecnológica y su compromiso con la salud materno-fetal, miles de mujeres pueden acceder a un diagnóstico avanzado, seguro y eficaz durante el embarazo.

La Fe demuestra que es posible combinar la excelencia asistencial con la equidad y la innovación, situando la genética clínica al servicio de la vida desde el primer trimestre de gestación.

En definitiva, un paso adelante en la medicina del futuro, donde prevenir es tan importante como curar.