13 de octubre de 2025
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Pacientes valencianos con sospecha de alzhéimer enfrentan esperas de seis meses para consulta hospitalaria

En la Comunidad Valenciana, los pacientes con sospecha de alzhéimer enfrentan una espera de más de seis meses para acceder a una consulta con el primer especialista hospitalario. Esta demora se debe a la falta de formación específica, la escasez de profesionales especializados y el acceso limitado a ciertas pruebas, factores que dificultan un diagnóstico temprano y preciso.

Esta problemática ha sido destacada por los proyectos mapEA y Alma-Care, desarrollados por la farmacéutica Lilly, que han involucrado a más de 140 expertos de toda España, incluido un grupo de 20 valencianos. Estos proyectos buscan identificar estrategias para mejorar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del alzhéimer en el país, así como adaptar el sistema para los últimos avances terapéuticos.

En Valencia, las principales barreras para un diagnóstico temprano son la falta de tiempo en consulta y el limitado conocimiento de los profesionales de salud respecto a la patología, según el 86% de los expertos del proyecto mapEA. A esto se suman deficiencias en capacidad e infraestructura del sistema (67%) y el rechazo y falta de concienciación sobre la enfermedad (58%).

Aunque un 80% de los expertos asegura que existe un protocolo para la derivación desde Atención Primaria hacia Neurología o Geriatría, con un conocimiento moderado al respecto, la facilidad para derivaciones entre niveles asistenciales sigue siendo baja. Además, un 67% considera insuficiente la información disponible en las fases iniciales y un 85% percibe carencias en la planificación de decisiones anticipadas.

El doctor Pablo Martínez Lage, director científico del Centro de Investigación y Clínica Memoria de la Fundación CITA-Alzhéimer, señala que existe “una desigualdad según el código postal en el acceso a un diagnóstico oportuno y certero”. El proyecto mapEA revela que el número de unidades especializadas o consultas monográficas en deterioro cognitivo ha aumentado “significativamente” en comparación con ediciones anteriores.

Desde la perspectiva de los pacientes, Jesús Rodrigo, director ejecutivo de la Confederación Española de Alzhéimer y otras demencias (Ceafa), expresa la necesidad de eliminar el estigma dentro de las familias y asegurar el acceso al diagnóstico temprano. Destaca que resolver las dificultades de detección y derivación dentro del sistema sanitario reduciría las listas de espera prolongadas y la demora en la atención.

Para avanzar en el diagnóstico y gestión del alzhéimer, el doctor José A. Sacristán, director médico de Lilly España y Portugal, enfatiza la importancia de implementar medidas necesarias y desarrollar una ruta asistencial eficiente, lo que podría transformar el tratamiento del alzhéimer en beneficio de los pacientes.

El doctor Pablo Baz, del Grupo de Trabajo de Neurología de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), señala que fortalecer las capacidades de la Atención Primaria es esencial para garantizar diagnósticos precisos y oportunos. Esto no solo mejoraría el pronóstico y calidad de vida de los pacientes, sino que también reduciría los costos sanitarios y facilitaría la planificación para las familias.

Los estudios mapEA y Alma-Care también destacan la falta de planes autonómicos específicos y un bajo nivel de conocimiento e implementación de estrategias nacionales, como la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas y el Plan Integral de Alzheimer. Los resultados sugieren que, aunque el diagnóstico ha mejorado en la última década, aún queda mucho por hacer para acercar los avances a la población.

El proyecto Alma-Care se enfoca en trasladar innovaciones terapéuticas a la práctica clínica y establecer modelos óptimos de organización asistencial. De sus más de 40 recomendaciones, 14 son consideradas prioritarias, incluyendo la necesidad de establecer circuitos de derivación ágiles y contar con las herramientas adecuadas, como biomarcadores.

La doctora Raquel Sánchez-Valle enfatiza la importancia de disponer de equipos clínicos expertos y recursos adecuados para la selección y administración de nuevas terapias. Según el director de Ceafa, estos proyectos ofrecen “una oportunidad para facilitar la planificación futura y reforzar los servicios en la lucha contra la enfermedad y sus consecuencias”.

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