Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, de la Universitat de Valencia y del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas han desarrollado la primera clasificación mecanística de fármacos que pueden inducir hígado graso en pacientes. Esta novedosa clasificación detalla los mecanismos biológicos y moleculares que explican cómo ciertos medicamentos provocan daños en el hígado, proporcionando una comprensión más profunda de los procesos involucrados. Según un comunicado, esto permitirá anticipar riesgos y diseñar tratamientos más seguros.
Publicado en la revista ‘Archives of Toxicology’, el estudio presenta un mapa que facilitará a médicos e investigadores entender las razones detrás del daño hepático causado por ciertos fármacos. El hígado graso, o esteatosis hepática, se caracteriza por una acumulación anormal de grasa en el hígado. Aunque tradicionalmente se asocia con el consumo de alcohol, obesidad o diabetes, cada vez se encuentran más casos vinculados al uso de medicamentos.
El doctor Ernesto López-Pascual, autor del estudio, señala que hasta ahora no se había definido claramente la relación entre las propiedades de algunos fármacos y su capacidad para causar esteatosis hepática. El profesor José V. Castell, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat de Valencia, explica que algunos medicamentos alteran el metabolismo hepático de los lípidos, provocando acumulaciones de grasa que pueden avanzar a estadios más graves, pero sin una clasificación que integrara estas características.
El equipo investigador ha analizado datos clínicos y toxicológicos de numerosos pacientes afectados por esteatosis hepática medicamentosa, agrupando los fármacos en siete categorías según sus efectos hepáticos. Algunos medicamentos generan alteraciones leves y reversibles, mientras que otros pueden desencadenar disfunciones metabólicas graves o procesos inflamatorios serios.
Esta investigación ofrece una clasificación que combina propiedades estructurales, mecanismos de acción y manifestaciones clínicas. Según las coautoras Eva Serrano y Rita Ortega, el estudio establece una conexión entre la clínica de la esteatosis, los mecanismos del daño hepático y las propiedades químicas de los medicamentos, promoviendo un manejo más personalizado de estos.
La clasificación podría integrarse en guías clínicas y sistemas de farmacovigilancia, mejorando la detección de reacciones adversas, especialmente en personas con factores de riesgo como obesidad, diabetes o consumo de alcohol. El Grupo de Hepatología Experimental del IIS La Fe ha liderado este proyecto, destacándose por su labor en toxicidad medicamentosa y su colaboración con ProtoQSAR S.L. en el marco del Proyecto Europeo ONTOX, con apoyo financiero de diversas instituciones.
Este trabajo reafirma al grupo como referente en Europa en el campo del daño hepático inducido por fármacos, esencial para el desarrollo de terapias seguras.
