Alicante, 26 de abril. La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche, en Alicante, ha incorporado un avanzado equipo de secuenciación de ADN de alto rendimiento con el objetivo de impulsar la oncología de precisión. Esta nueva tecnología, valorada en 560.000 euros, busca mejorar los diagnósticos, pronósticos y respuestas a tratamientos de enfermedades con alto impacto sanitario y social, como las enfermedades raras y oncológicas. La inversión forma parte del ‘Plan 5P’, financiado por FarmaIndustria y gestionado en la Comunidad Valenciana a través de la Oficina de Medicina de Precisión y Terapias Avanzadas de la Conselleria de Sanidad.
La Unidad de Genética Molecular del Hospital General de Elche es un referente en el ámbito autonómico desde 2005 para el estudio de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer. También ha sido designada como centro de referencia (Nodo de NGS) para el estudio de tumores sólidos en adultos en los departamentos de salud del sur de la provincia de Alicante, que incluyen Elche, Orihuela y Torrevieja.
En 2024, se realizaron aproximadamente 1.500 estudios genéticos en áreas como predisposición hereditaria al cáncer, enfermedades hereditarias, patología molecular y farmacogenética. El nuevo secuenciador permitirá caracterizar tumores a nivel molecular para detectar alteraciones genéticas que predigan la respuesta a tratamientos oncológicos aprobados o en fase experimental.
El doctor José Luis Soto, responsable de la unidad, destacó el creciente número de tratamientos dirigidos a dianas moleculares específicas, los cuales están mejorando la supervivencia de pacientes con tumores avanzados, donde antes había pocas o ninguna alternativa terapéutica. Según Soto, la misión de la unidad es brindar un servicio de diagnóstico genético confiable y oportuno, basado en la ética profesional y el compromiso con la calidad.
Además, la Unidad de Genética Molecular cuenta con la acreditación ISO 15189 desde 2016 para la gestión de calidad y competencia técnica por parte de la Entidad Nacional de Acreditación. Este año se ha validado el proceso diagnóstico con el nuevo equipamiento, incluido en el alcance flexible que cumple con la normativa europea de diagnóstico in vitro. En 2024, se realizaron cinco controles de calidad europeos y dos auditorías con resultados satisfactorios. En 2015, la unidad fue designada como ‘Laboratorio Experto en Diagnóstico Molecular’ por la Federación Internacional de Química Clínica y Laboratorio Médico, y todos sus profesionales están acreditados por la Asociación Española de Genética Humana. La mayoría también cuenta con la certificación del European Board of Medical Genetics.
