Un nuevo enfoque terapéutico para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT), una enfermedad hereditaria poco frecuente, está siendo objeto de investigación por parte de la Universitat de Valencia (UV) en colaboración con los Institutos de Investigación Sanitaria INCLIVA del Hospital Clínico Universitario de Valencia y La Fe. El estudio se centra en la N-acetilcisteína (NAC) como posible estrategia de tratamiento. Los hallazgos del estudio se dieron a conocer durante el último congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología.
Nueva Estrategia Terapéutica Ofrece Esperanza para Tratar Enfermedad Rara Hereditaria