Unas 500 personas entre familias y afectados por fibromialgía han recorrido este mediodía las calles del centro de Valencia para denunciar que ellos también existen y la negativa de la administración sanitaria a reconocer la enfermedad.
Una batukada encabezó la comitiva partió de la plaza de San Agustín encabezandola una pancarta donde figuraban las entidades convocantes y recorrió Periodista Azzati, plaza del Ayuntamiento, Barcas y terminó en la plaza del Patriarca en un ambiente festivo.
Todos coreaban gritos como ¨no somos invisibles¨ ante las dificultades que cada día encuentran para atenderlos y ser reconocidos.
Además de los múltiples problemas que tienen en sus trabajos para tener una comprensión real que afecta a las fibras musculares y que con el paso del tiempo puede llegar a postrarles en sillas de ruedas o en el sofá sin salir de casa.
Como en todas las enfermedades el apoyo familiar es fundamental pero en ésta afección más por el decaimiento que origina y la falta de apoyo que el propio afectado estima tiene.
A la manifestación acudieron personas de Elda y poblaciones cercanas; de Valencia, de Castellón y de otros municipios como de las comarcas de La Safor o La Marina Alta
VLC Ciudad/Paco Varea
gracias por apoyarnos y darnos voz y publicar nuestra situacion
un abrazo en nombre de nuestyro colectivo
Muchas gracias por el apoyo que nos dais,i
Muchas gracias por vuestro apoyo,por levantar la voz,que se oiga que existe la FIBROMIALGIA.Tengo una hija que empezó con 4 años con dolor de espalda,imaginaros el calvario que hemos llevado,no nos hacia caso,era el crecimiento,luego de adolescente,era depresión,de mayor,que tenia que trabajar,que tenia “gangas”.El médico¿ otra vez aqui? y gracias a unos amigos médicos que se vinieron a Madrid,a los 28 años le diagnostican FIBROMIALGIA,despues de 24 años.Le han hecho infinidad de pruebas.Asique por todos ell@s muchas,muchas,gracias,y ahy que hacer mas cosas,para que se os oiga.Gracias
Gracias por el apoyo.,deberíamos de tener mucho más por los medios de comunicación, se habla poco de la Fibromialgia, y somos muchos y nos encontramos muy solosxencla Sociedad, con muy poca ayuda